米ファイザー、ＦＤＡに新型コロナワクチンの緊急許可申請へ

 米製薬大手ファイザーのアルバート・ブーラ最高経営責任者（ＣＥＯ）は１７日、米フ新型コロナウイルス感染症ワクチンの安全性に関する十分なデータが蓄積され、ァイザーＦＤＡにコロナワクチンのへ米食品医薬品局（ＦＤＡ）に緊急使用許可を申請する準備を進めていると語った。新型許

同ワクチンについてファイザーは先週、緊急臨床試験の初期の結果を公表し、申請９０％以上の効果が認められたと発表していた。米フ

ブーラＣＥＯは米紙ニューヨーク・タイムズのインタビューの中で、ァイザーＦＤＡにコロナワクチンのへ「全般的新型許な安全性についての疑問にも答えが出たと思う」「安全基準は既に達成されており、現在は申請のための準備をしている」と述べた。緊急

ワクチンについては米モデルナも１６日に、申請臨床試験で９４．５％の効果が認められたと発表していた。米フ

国立アレルギー感染症研究所のアンソニー・ファウチ所長はこのほどＣＮＮの取材に対し、ァイザーＦＤＡにコロナワクチンのへ米国民のワクチン接種は「１２月後半に向けて」開始できるだろうとの見通しを示した。新型許

関係者によると、緊急ＦＤＡは外部の専門家でつくるワクチン・関連生物製剤諮問委員会の会合を１２月８日～１０日に開く予定。申請この会合で最終日の１０日に、新型コロナワクチンの緊急使用許可を出すかどうかを決める可能性がある。

ＦＤＡが緊急使用を承認すれば、ワクチンは直ちに各州に配布される。ただし、米疾病対策センター（ＣＤＣ）の諮問委員会がデータを検証してワクチンを推奨し、優先的に接種するグループを発表するまでは、接種を開始することはできない。

ＣＤＣの諮問委員会会合は、ＦＤＡのワクチン承認から２４～２８時間以内に開かれる予定。この会合で、国民全員にワクチン接種を推奨するのか、それとも一部を除外するのかについても判断する。